Kombinasjonsterapi mot kreftstamceller

En ny type kreftterapi kombinerer antibiotika med vitamin C.

Tekst Iver Mysterud     Foto Shutterstock

Kreftstamceller, som forsyner farlige svulster med flere celler, kan bli uskadeliggjort ved å bruke en kombinasjon av antibiotika etterfulgt av vitamin C. På denne måten klarte forskere å drepe kreftstamceller under laboratorieforhold. Dette er en ny type kombinasjonsterapi mot kreft.¹

Et tetrasyklin (doksysyklin) ble brukt for at kreftcellene ikke skulle få muligheten til å skifte til annen type energikilde. Kreftcellene ble tvunget til kun å bruke glukose som energikilde i glykolysen og derfor å bli såkalt metabolsk ufleksible. De kreftcellene som overlevde behandling med antibiotika, ble alvorlig svekket og mer mottakelige for å ”sulte i hjel” med etterfølgende bruk av vitamin C. Dette vitaminet hemmer nemlig ATP-produksjonen i mitokondriene – den såkalte glykolysen – som normalt skaffer energi fra glukose.

Vitamin C er opp til ti ganger mer effektiv i å stoppe veksten til kreftceller enn en variant av glukose kalt 2-deoksy-D-glukose (2-DG). Hvis vitamin C kombineres med antibiotika, blir effekten nesten 100 ganger større enn ved bruk av 2-DG alene. Siden verken doksysyklin eller vitamin C er giftige, kan denne typen kreftbehandling gi mye mindre bivirkninger enn vanlig kreftterapi.

Forskerne oppdaget også sju andre kjemiske stoffer som kan brukes i kjølvannet på antibiotikabehandling. Dette omfattet naturmiddelet berberin og seks billige og ugiftige medikamenter som er godkjent av USAs mat- og legemiddelverk (FDA).

Denne typen kombinasjonsterapi er lovende og bør testes klinisk så fort som mulig. Den kan også være et nyttig tilskudd til mer konvensjonell kreftterapi for å forebygge tilbakefall av kreft med fortsatt sykdomsutvikling og spredning. IM

Kilde:

1. De Francesco EM, Bonuccelli G, Maggiolini M mfl. Vitamin C and doxycycline: A synthetic lethal combination therapy targeting metabolic flexibility in cancer stem cells (CSCs). Oncotarget 2017; 8: 67269–86. http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=18428